Klinische Studie «SWIFT»: Einfluss des Blutgerinnungsfaktors 13 bei starken Blutungen nach der Entbindung
Im Rahmen eines Forschungsprojektes am Universitätsspital Zürich konnte in den letzten Jahren ein Zusammenhang zwischen einem Blutgerinnungsfaktor (Faktor 13) und dem nachgeburtlichen Blutverlust nachgewiesen werden. Mit dieser Studie, die an mehreren Universitätsspitälern und Spitälern in der Schweiz durchgeführt wird, soll die Wirkung dieses Gerinnungsfaktors bei fast 1'000 Patientinnen bestätigt werden. Beim Gerinnungsfaktor 13 handelt es sich um eine zugelassene Behandlung.
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Schwangere Frauen ab 18 Jahren, die zur Geburt ins Spital Zollikerberg kommen. Von der Studie ausgeschlossen sind Frauen mit geplantem Kaiserschnitt, Mehrlingsschwangerschaften oder bekannten Gerinnungsstörungen.
Ablauf und Dauer der Studie
Sie werden in die Studie aufgenommen, wenn Sie unmittelbar nach der Geburt starke Blutungen haben. In diesem Fall werden Sie nach dem Zufallsprinzip entweder der Studiengruppe (Standardbehandlung plus kurze Infusion mit Gerinnungsfaktor 13) oder der Kontrollgruppe (nur Standardbehandlung) zugeteilt.
Im Falle einer starken nachgeburtlichen Blutung messen wir den Blutverlust und vergleichen ihn in beiden Gruppen. Ausserdem untersuchen und befragen wir Sie am Tag nach der Blutung und bei Ihrer Entlassung aus dem Spital. Sechs bis neun Wochen nach der Geburt werden wir Sie zusätzlich telefonisch nach Ihrem Gesundheitszustand befragen.
Aufwandsentschädigung
Keine.
Alle Daten werden vertraulich behandelt. Die Teilnahme ist freiwillig. Falls Sie an einer Studienteilnahme interessiert sind, nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf. Ihre Daten werden dabei registriert. Sollte es zu keiner Teilnahme kommen, so werden Ihre Daten umgehend wieder gelöscht.
Einwilligung / Information Deutsch
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234.2 KiB
Einwilligung / Information Englisch
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179.0 KiB
Einwilligung / Information Französisch
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586.0 KiB
Einwilligung / Information Italienisch
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